Suivi de la croissance des biofilms sur les cathéters médicaux : l’imagerie optique révèle ce qui la favorise

Si Staphylococcus aureus est une bactérie commensale courante, elle peut fréquemment former des biofilms bactériens sur les cathéters vasculaires utilisés en réanimation et provoquer des infections graves associées aux soins jusqu’à environ 10 % des patients hospitalisés plus de deux jours.

Pourquoi certains cathéters intravasculaires utilisés en réanimation sont-ils colonisés par des bactéries et d’autres pas reste une question mal comprise et les facteurs qui pilotent ce phénomène restent indéterminés. Une équipe de l’Institut Langevin a participé à une étude menée par le laboratoire Biofilms et Microscopies Dynamiques du Vivant (Université Bourgogne Europe, INSERM, CHU Dijon / Chalon-sur-Saône) visant à répondre à cette question, publiée dans Scientific Reports.

Grâce à la tomographie par cohérence optique plein champ dynamique, une technique d’imagerie optique sans marquage développée à l’Institut Langevin, ils ont pu caractériser, quantifier et suivre dans le temps un nouveau modèle in vitro de biofilm de S. aureus se formant directement sur des cathéters utilisés dans un contexte clinique.
Ils ont montré que le type de nutrition parentérale couramment administré en réanimation, ainsi que le matériau du cathéter lui-même, modulent significativement le développement et l’activité des biofilms de S. aureus. Ces résultats aident à identifier les facteurs favorisant les infections liées aux cathéters et pourraient guider de nouvelles stratégies de prévention et de traitement.

Figure : Imagerie par OCT plein champ statique et dynamique d’un biofilm bactérien se formant sur la surface du cathéter. Le niveau de gris de l’image de gauche indique la densité locale du biofilm tandis que la couleur de l’image de droite indique l’activité locale du biofilm (du bleu au rouge pour une activité de plus en plus intense).

Référence :
Lipid emulsions and catheter material regulate the formation of Staphylococcus aureus biofilms on intravascular devices
E. Teston, M. Fauvre, V. Lassinat, C. Demeule, V. Feirrera da Souza, S. Omar, J.-P. Quenot, O. Thouvenin, F. Laurent, C. Neuwirth, J. Josse & T. Maldiney
Sci. Rep. (2026)

Contact :

Olivier THOUVENIN
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olivier.thouvenin (arobase) espci.fr

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