La récente crise sanitaire a mis en évidence la nécessité d’approches innovantes pour détecter rapidement et précisément les infections virales et évaluer les réponses immunitaires. Des chercheurs de l’Institut Langevin et de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule ont développé un dispositif expérimental rapide, abordable et réutilisable qui permet la caractérisation complète des particules virales, des anticorps et de leurs interactions au sein d’un échantillon.
Leur méthode exploite les avantages de l’interférométrie optique sans marquage, en capitalisant sur la liaison spécifique entre les particules virales et les anticorps à de faibles concentrations pour permettre une détection efficace. Cette approche facilite notamment la détection d’anticorps spécifiques du virus dans les échantillons de sérum et la détermination de leur affinité spécifique pour le virus ciblé.
En résumé, ce nouveau système représente un outil rapide et fiable pour la détection des infections virales et l’évaluation de la réponse immunitaire de l’hôte. Sa capacité à fournir des résultats fiables tout en étant abordable et réutilisable en fait un atout précieux dans la lutte contre les épidémies virales.
Figure : On the left, schematic representation of the common-path interferometer setup. The sample is illuminated by an incoherent 455 nm LED. Light passes through the sample solution, and the light coming from the LED as well as the light scattered from the nanoparticles are collected using a water immersion objective lens (Olympus 100×, NA = 1). The collected light is then focused using a tube lens with a focal lens of 300 mm onto an Adimec Quartz Q-2HFW camera.
On the right, principle of the assay to detect virus-antibody interactions (top). In the image gallery, snapshots at different time points are shown for the T5 bacteriophages alone and the T5 phages in interaction with IgG anti-pb8. Scale bars, 5 μm. A visual inspection reveals that the T5 control exhibits similar PSFs and contrast of single spots, while the size and contrast of spots progressively increase when antibodies are added to the T5 phages.
Reference :
Samer Alhaddad, Houda Bey, Olivier Thouvenin, Pascale Boulanger, Claude Boccara, Martine Boccara, and Ignacio Izeddin
Real-time detection of virus antibody interaction by label-free common-path interferometry,
Biophysical Reports, Volume 3, Issue 3, 2023, 100119, ISSN 2667-0747
Contact :
| Claude BOCCARA Tél. : 01 80 96 30 44  |
Martine BOCCARA |
| Ignacio IZEDDIN Tél. : 01 80 96 30 75  |
